MatriceLab fait avancer la recherche en immunologie de la reproduction et identifie des biomarqueurs témoins de dérégulations immunitaires de l’endomètre.

Cette dérégulation immunitaire de l’endomètre influence le succès de la FIV et touche 4 femmes sur 5 en parcours d’AMP !*

La dérégulation immunitaire de l’endomètre contribue à l’échec de l’implantation et au faible taux de réussite de la FIV.

Heureusement, des solutions diagnostiques et thérapeutiques existent aujourd’hui pour contrebalancer ces dérégulations et augmenter les taux de naissances.

80% des patientes présentent une dérégulation immunitaire de l’endomètre*

Par exemple, dans le cas d’une sur-activation la réaction immunitaire est excessive et le milieu est trop agressif pour permettre à l’embryon de s’implanter durablement.

L’embryon est alors reconnu comme étranger et rejeté par des cellules immunitaires sur-activées, et détruit.

Grâce à la détermination du profil immunitaire utérin par le test UtimPRO, des recommandations personnalisées vous sont communiquées pour optimiser la réussite du prochain essai d’implantation.

Comprendre l’endomètre pour augmenter les succès d’implantation

Le test UTIMPRO (PCT/EP2013/065355) a été développé par MatriceLab sur la base de 20 ans de recherche, il est breveté et validé pour l’évaluation des dérégulations immunitaires spécifiques à l’endomètre.

En utilisant le PCR en temps réel, UTIMPRO identifie des biomarqueurs spécifiques à partir d’une biopsie de l’endomètre obtenue au cours d’une brève procédure en cabinet.

Ces biomarqueurs permettent à MatriceLab de fournir le profil immunitaire utérin individuel d’une patiente aux médecins de la reproduction.

Sur la base des résultats du test UTIMPRO, le médecin de la reproduction peut mettre en place un traitement personnalisé visant à équilibrer le dysfonctionnement immunitaire et à optimiser les résultats de la prochaine implantation d’embryon obtenu par fécondation in vitro.

Plus le traitement est personnalisé, plus la patiente a des chances de réussite, le test MatriceLab vient nous aider à personnaliser le soin, et cela est indispensable. Chaque parcours de vie, et chaque protocole médical, doit être personnalisé. Grâce à MatriceLab, et à d’autres examens/études actuellement en cours de validation scientifique, un traitement personnalisé est enfin possible !

Dr Albert Obradors

Biologist and Laboratory Director

Comment réaliser le test UTIMPRO ?

Commandez le kit de test UTIMPRO auprès de MatriceLab et programmez un rendez-vous avec la patiente pour une biopsie de l’endomètre.

Réalisez la biopsie de l’endomètre en consultation et envoyez le prélèvement à MatriceLab.

Recevez les résultats du test et les recommandations de soin personnalisé pour votre patiente.

Faites évoluer vos protocoles pour prendre en compte ces recommandations.

Poursuivez vos protocoles de FIV et d’implantation après la mise en place du traitement personnalisé.

Pour simplifier les démarches, vous bénéficiez gratuitement d’une plateforme en ligne pour l’administration des tests et des résultats.

Il est primordial de faire une nouvelle analyse sous thérapeutique pour suivre l’efficacité du traitement personnalisé. Pour cela, nous proposons des forfaits étudiés pour en faciliter l’accès.

UTIMPRO dans votre pratique

Passez dès aujourd’hui au soin personnalisé pour augmenter les taux de succès de vos parcours d’AMP.

FAQ

Une réponse à vos questions

Il s’agit d’un prélèvement de la muqueuse endométriale. A l’aide d’une pipelle de Cornier, le gynécologue va effectuer un prélèvement de votre endomètre qu’il va disposer dans un tube de RNAlater (fourni par MatriceLab). Cet acte très rapide peut néanmoins être douloureux sur le moment. Nous vous encourageons donc à en discuter auparavant avec votre médecin.

Nous ne réalisons pas la biopsie dans notre laboratoire. Il faut prendre rendez- vous avec votre gynécologue. Le matériel nécessaire à la biopsie est envoyé à votre médecin sur simple demande de celui-ci par email. Si votre gynécologue ne souhaite pas réaliser cet examen nous pouvons vous orienter vers d’autres gynécologues proches de chez vous.

La biopsie doit être réalisée en fenêtre d’implantation (qui débute après la fenêtre de transfert d’embryons). La date de la biopsie doit donc être programmée avec le médecin qui réalisera ce prélèvement car elle dépend pleinement de votre cycle.

Nous conseillons de réaliser la biopsie en cycle substitué quelque soit la régularité de votre cycle. La biopsie sera réalisée après au moins 10 jours d’œstrogènes seuls et 7 jours d’œstrogènes et progestérone (ou entre 5.5 et 10 jours après le début de la progestérone). Le traitement vous sera prescrit par votre gynécologue. Les œstrogènes sont à commencer le 1er jour du cycle (1er jour des règles) Pour les personnes n’ayant pas de cycle votre médecin pourra vous prescrire de prendre la pilule pendant 1 mois (afin de recréer un cycle) puis de débuter les œstrogènes le 1er jour des règles.

La biopsie peut néanmoins être réalisée en cycle naturel 5 à 9 jours après l’ovulation c’est à dire 7 à 11 jours après le pic de LH ou 8 à 12 jours après déclenchement par ovitrelle. Il est important de contrôler le cycle afin d’être sur de la bonne phase du cycle soit par dosage de la progestérone 48h avant la biopsie, soit par dosage du pic de LH, soit par la date de déclenchement par ovitrelle. Ces éléments seront à communiquer sur le bilan à joindre avec le prélèvement.

Si la biopsie n’a pas été faite selon les recommandations définies ci-dessus, l’analyse ne pourra être faite. C’est pourquoi nous recommandons de préférence de faire la biopsie en cycle substitué car près de 3 % des biopsies réalisées en cycle naturel ne peuvent pas être analysées car la biopsie n’a pas été faite en fenêtre d’implantation ; contraignant les patientes à refaire une biopsie.

Il est impossible de déposer un prélèvement au laboratoire dont l’accès est restreint au personnel et transporteurs

L’envoi doit se faire par la Poste ou transporteurs spécialisés (cas de patientes avec hépatite B guérie)

Renvoyer au plus vite l’ enveloppe (prévoir un envoi rapide pour les biopsies faites hors France métropolitaine) afin que le prélèvement nous parvienne sous 48h.

Eviter l’envoi en fin de semaine ou veille de jours fériés. Vous pouvez conserver la biopsie au réfrigérateur en attente de l’envoi.

L’enveloppe « MatriceLAB Innove » doit contenir:

  • La boite contenant le petit tube avec biopsie dans son sachet plastique
  • Le formulaire de consentement signé
  • Le bilan de réceptivité « MatriceLAB Innove »
  • L’ordonnance signée par votre médecin
  • La copie des résultats de sérologie de moins d’un an
Vous recevrez vos résultats par courrier sous 3 semaines à partir de la date de réception de la biopsie sous réserve que le règlement ait bien été effectué. Ce délai est allongé lors des vacances de Noël, de Pâques et au mois d’août (renseignement rubrique Actualités). Un double de ce compte-rendu avec les éventuelles recommandations thérapeutiques sera adressé à votre médecin. Nous vous conseillons de prendre contact avec celui-ci pour l’interprétation des résultats et la mise en place des stratégies thérapeutiques proposées.
La prochaine tentative de FIV peut être envisagée au plus tôt 2 mois après la biopsie (délai d’obtention des résultats + éventuel traitement préconisé) mais doit surtout être réalisée dans les 6 mois suivant la biopsie. : L’état immunitaire utérin est susceptible de varier au cours de la vie et peut être influencé par de nombreux facteurs. Le présent profil immunitaire utérin est donc valide pour les 6 mois à venir en l’absence d’événement intercurrent majeur (intervention chirurgicale utérine, grossesse, infection pelvienne). Au-delà, il devra être réactualisé pour guider la personnalisation des tentatives.

Dans certains cas (<5%) il arrive que nous ne puissions pas vous rendre de résultats car soit:

  • la quantité de prélèvement est insuffisante
  • la biopsie est dégradée (dégradation de l’ARN) dû à un délai de transport trop long, un mauvais conditionnement…
  • la  biopsie a été réalisée dans la mauvaise phase du cycle (phase proliférative ou sécrétoire tardive)

Dans ce cas les analyses ne seront pas facturées. Il conviendra de reprendre rendez-vous avec votre médecin pour refaire une nouvelle biopsie en laissant passer un cycle complet. Cette nouvelle biopsie ne peut  donc être faite le mois d’après : il faut donc deux mois d’écart entre la première et la deuxième biopsie pour éviter que l’effet de la première biopsie n’influe sur les résultats de la deuxième.

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